医療広告ガイドラインについて｜キレイレポオンライン

1. 医療広告ガイドラインとは

医療広告ガイドラインとは、医療機関が行う広告について、虚偽・誇大な表現や患者の判断を誤らせる表現を禁止し、患者が適切な医療機関を選択できるよう、医療広告の内容を規制するために厚生労働省が策定した指針です。

当サービスはオンライン診療プラットフォームとして、提携医療機関（マーチクリニック）を通じて適法に診療・処方を行っており、本指針を遵守した情報発信に努めています。

厚生労働省「医業等に係る広告規制について」公式ページ

2. 当サービスの広告における基本方針

虚偽・誇大表現の禁止科学的根拠のない効果・効能の表現、実際と異なる内容の表記は一切行いません。
比較優良広告の禁止他の医療機関や他社サービスとの比較により、優位性を不当に強調する表現は行いません。
費用の明確な表示診察料・処方料・送料等の費用は明確に表示し、隠れた費用が生じないよう努めます。
限定解除要件への対応当サービスのウェブサイトは、医療広告ガイドラインにおける「限定解除」の要件（問い合わせ先の明示、自由診療の費用明示、治療内容・リスクの明示等）を満たした上で情報を掲載しています。

3. 自由診療であることの明示

当サービスで提供する診察・処方は、すべて健康保険の適用外となる自由診療（保険適用外）です。費用は全額自己負担となります。各プランの料金は、各サービスページに明示しています。

標準的な費用の目安

GLP-1ダイエット 7,500円〜47,000円（税込・1ヶ月分）＋診察・配送料 2,000円（税込）
美容内服 2,980円〜6,980円（税込・1ヶ月分）＋診察・配送料 2,000円（税込）
アンチエイジング 2,980円〜3,480円（税込・1ヶ月分）＋診察・配送料 2,000円（税込）

※各サービスの詳細な料金プランは、各サービスページをご確認ください。定期縛りはなく、いつでも解約・休止が可能です。

4. 主な治療内容・使用薬剤と未承認・適応外医薬品の情報

当サービスで処方する薬剤の多くは、国内で特定の疾患の治療薬として承認された医薬品であり、ダイエット・美容・エイジングケアを目的とした使用は国内未承認（適応外使用）です。一方、アクネトレント（イソトレチノイン）は国内で承認されていない未承認医薬品で、医師が自ら個人輸入により入手したものを処方します。以下に各サービスの情報を明記します。

GLP-1ダイエット

治療内容	GLP-1受容体作動薬・GIP/GLP-1二重作動薬・SGLT2阻害薬等の処方による医療ダイエットサポート。
主な使用薬剤	注射薬（チルゼパチド）、リベルサス（セマグルチド）、フォシーガ（ダパグリフロジン）、ルセフィ（ルセオグリフロジン）
承認・適応外の状況	注射薬（チルゼパチド）・リベルサス（セマグルチド）は国内で2型糖尿病治療薬として承認されています。肥満治療目的での使用は国内未承認（適応外使用）です。フォシーガ（ダパグリフロジン）・ルセフィ（ルセオグリフロジン）は国内で2型糖尿病等の治療薬として承認されています。肥満治療目的での使用は国内未承認（適応外使用）です。
主なリスク・副作用	GLP-1受容体作動薬：吐き気・嘔吐・下痢・便秘・腹痛・食欲減退等の消化器症状（使用初期に出やすく、時間とともに軽減することが多い）。まれに低血糖（冷汗・動悸・手足の震え・めまい）、急性膵炎（激しい上腹部痛・背部痛・嘔吐）、胆嚢炎等の重篤な副作用の報告があります。 SGLT2阻害薬：尿路感染症・性器感染症・頻尿・口渇・脱水等。十分な水分補給が必要です。
処方できない方	妊娠中・授乳中、膵炎の既往、甲状腺髄様がん・MEN2の既往または家族歴、重度腎機能障害・透析中、1型糖尿病の方等。詳細はオンライン診察時に医師が確認します。
副作用被害救済制度	適応外使用のため、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。医薬品は国内卸売販売業者より購入しています。

美容内服

治療内容	美白・美肌・エイジングケアを目的とした内服薬（ビタミン類・L-システイン・トラネキサム酸等）の処方。
主な使用薬剤	ユベラ（ビタミンE）、シナール（ビタミンC＋パントテン酸）、ハイチオール（L-システイン）、トラネキサム酸、ノイロビタン（ビタミンB群）
承認・適応外の状況	シナール・ユベラ・ハイチオール・トラネキサム酸・ノイロビタンは、いずれも国内承認医薬品ですが、美容目的での使用は承認された効能・効果に含まれない適応外使用です。薬剤ごとの承認状況・入手経路・副作用等は下記「美容内服の薬剤ごとの情報」に記載しています。
主なリスク・副作用	胃部不快感・悪心・下痢・便秘・食欲不振等の消化器症状が出ることがあります。トラネキサム酸：血栓リスクがあります。ピル服用中・血栓症の既往・腎機能障害・妊娠中の方には処方できません。
副作用被害救済制度	適応外使用のため、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。医薬品は国内卸売販売業者より購入しています。

アクネトレント（イソトレチノイン・未承認医薬品）

治療内容	中等症〜重症のニキビ（尋常性痤瘡）に対するイソトレチノイン内服による治療。皮脂分泌の抑制等を目的とします。
未承認医薬品であること	アクネトレント（一般名：イソトレチノイン）は、日本国内で医薬品としての承認を受けていない未承認医薬品です。医師の診察のうえ、自由診療として処方します。
入手経路	当院で使用するアクネトレント（イソトレチノイン）は、医師が医薬品医療機器等法（薬機法）の規定に基づき自ら個人輸入により入手した医薬品です。国内の医薬品卸売販売業者を通じて流通する承認医薬品とは入手経路が異なります。個人輸入された医薬品の使用に関するリスク情報は、厚生労働省「医薬品等を海外から購入しようとされる方へ」のウェブサイトをご確認ください。
国内承認医薬品の有無	国内には、イソトレチノインと同一の有効成分・効能でニキビ治療の承認を得た医薬品はありません。国内で承認されたニキビ治療薬としては、アダパレン・過酸化ベンゾイル・抗菌薬等があります。
諸外国における安全性等に係る情報	イソトレチノインは米国FDAをはじめ諸外国で中等症〜重症のニキビ治療薬として承認・使用されていますが、重大な催奇形性（妊娠中の使用による胎児への重篤な影響）が知られており、各国で厳格な管理のもとに使用されています。妊娠中・妊娠の可能性がある方は服用できません。
主なリスク・副作用	口唇・皮膚の乾燥、鼻出血、結膜乾燥、筋肉痛、トリグリセリド上昇・肝機能異常等。催奇形性のため妊娠中の服用は絶対禁忌です。テトラサイクリン系抗生物質との併用は禁忌です。
副作用被害救済制度	未承認医薬品のため、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

アンチエイジング

治療内容	メトホルミンによるAMPK活性化を通じたエイジングケアアプローチ。2型糖尿病治療薬として60年以上の臨床実績を持つ薬剤を、抗老化目的で処方します。
主な使用薬剤	メトホルミン 500mg（メトグルコ等）
承認・適応外の状況	メトホルミンは国内で2型糖尿病治療薬として承認されています（メトグルコ錠等）。エイジングケアを効能・効果とした承認医薬品は国内には存在しません。当サービスにおけるエイジングケア目的での処方は国内未承認（適応外使用）です。米国FDAでは2型糖尿病治療薬として承認済。エイジングケア目的の承認は各国未取得。米国でTAME試験（非糖尿病高齢者を対象とした臨床試験）が進行中ですが、結果は未発表です。
主なリスク・副作用	下痢・吐き気・腹痛・食欲不振等の消化器症状（服用初期に出やすく、時間とともに軽減することが多い）。まれに乳酸アシドーシス（全身倦怠感・筋肉痛・過呼吸等）のリスクがあります。医師の指示に従って服用してください。
処方できない方	腎機能障害・肝機能障害、心不全、過度の飲酒、妊娠中・授乳中、ヨード造影剤使用予定の方等。詳細はオンライン診察時に医師が確認します。
副作用被害救済制度	適応外使用のため、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。医薬品は国内卸売販売業者より購入しています。

GLP-1ダイエットの薬剤ごとの情報

マンジャロ®皮下注（チルゼパチド）

未承認医薬品等であること	当院で処方するマンジャロ®皮下注（チルゼパチド）は、国内で「2型糖尿病」を効能・効果として承認された医薬品です。肥満治療・ダイエット（体重減少）を目的とした使用は承認された効能・効果に含まれず、適応外使用となります。
入手経路	国内の医薬品卸売販売業者より、国内で承認された医薬品を適法に購入しています。
国内の承認医薬品等の有無	同一成分（チルゼパチド）の肥満症治療薬として、ゼップバウンド®皮下注が国内で承認されています。ただし対象は、BMI等の基準を満たし、肥満に関連する健康障害を有する肥満症の方に限られ、ダイエット・体重減少を目的とした使用は承認されていません。
諸外国における安全性等に係る情報	米国・欧州等では、肥満または過体重で一定の基準を満たす方の体重管理を効能とするチルゼパチド製剤（米国ではZepbound®）が承認されていますが、美容目的のダイエットは対象ではありません。米国の添付文書では、げっ歯類で甲状腺C細胞腫瘍が認められたことから、甲状腺髄様がんの既往・家族歴がある方や多発性内分泌腫瘍症2型（MEN2）の方への使用は禁忌とされています。
主な副作用・リスク	悪心、嘔吐、下痢、便秘、腹痛、消化不良、食欲減退等の消化器症状や、注射部位反応があらわれることがあります。重大な副作用として、低血糖、急性膵炎、胆嚢炎・胆管炎・胆汁うっ滞性黄疸、アナフィラキシー・血管性浮腫、イレウスが報告されています。
医薬品副作用被害救済制度	適応外使用のため、万一重い副作用が生じた場合も医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

リベルサス®錠（セマグルチド）

未承認医薬品等であること	リベルサス®錠（セマグルチド）は、国内で「2型糖尿病」を効能・効果として承認された医薬品です。肥満治療・ダイエット（体重減少）を目的とした使用は承認された効能・効果に含まれず、適応外使用となります。
入手経路	国内の医薬品卸売販売業者より、国内で承認された医薬品を適法に購入しています。
国内の承認医薬品等の有無	同一成分（セマグルチド）の肥満症治療薬として、注射剤のウゴービ®皮下注が国内で承認されています。ただし対象は、BMI等の基準を満たし、肥満に関連する健康障害を有する肥満症の方に限られます。リベルサス®錠は肥満症の効能・効果を有していません。
諸外国における安全性等に係る情報	米国では2025年12月に、肥満または過体重で一定の基準を満たす方の体重管理を効能とする経口セマグルチド製剤（Wegovy®錠）が承認されましたが、リベルサス®錠とは用量が異なり、美容目的のダイエットは対象ではありません。米国の添付文書では、げっ歯類で甲状腺C細胞腫瘍が認められたことから、甲状腺髄様がんの既往・家族歴がある方や多発性内分泌腫瘍症2型（MEN2）の方への使用は禁忌とされています。
主な副作用・リスク	悪心、下痢、便秘、嘔吐、腹部不快感、腹痛等の消化器症状があらわれることがあります。重大な副作用として、低血糖、急性膵炎、胆嚢炎・胆管炎・胆汁うっ滞性黄疸、イレウスが報告されています。
医薬品副作用被害救済制度	適応外使用のため、万一重い副作用が生じた場合も医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

フォシーガ®錠（ダパグリフロジン）

未承認医薬品等であること	フォシーガ®錠（ダパグリフロジン）は、国内で「2型糖尿病」「1型糖尿病」「慢性心不全」「慢性腎臓病」を効能・効果として承認された医薬品です。肥満治療・ダイエット（体重減少）を目的とした使用は承認された効能・効果に含まれず、適応外使用となります。
入手経路	国内の医薬品卸売販売業者より、国内で承認された医薬品を適法に購入しています。
国内の承認医薬品等の有無	SGLT2阻害薬で、肥満症またはダイエットを効能・効果として承認された医薬品は国内にありません。なお、肥満症を効能・効果とする医薬品（ウゴービ®、ゼップバウンド®等）は、一定の基準を満たす肥満症の方に限って国内で承認されています。
諸外国における安全性等に係る情報	米国・欧州等では2型糖尿病、心不全、慢性腎臓病の治療薬として承認されていますが、肥満治療・体重減少を目的とした承認は確認できていません。米国FDAは、SGLT2阻害薬によるケトアシドーシスや外陰部及び会陰部の壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）について注意喚起を行っています。
主な副作用・リスク	頻尿、口渇、性器感染（外陰部腟カンジダ症等）、尿路感染（膀胱炎等）、便秘等があらわれることがあります。重大な副作用として、低血糖、腎盂腎炎、外陰部及び会陰部の壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）、敗血症、脱水、ケトアシドーシスが報告されています。服用中は十分な水分補給が必要です。
医薬品副作用被害救済制度	適応外使用のため、万一重い副作用が生じた場合も医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ルセフィ®錠（ルセオグリフロジン）

未承認医薬品等であること	ルセフィ®錠（ルセオグリフロジン）は、国内で「2型糖尿病」を効能・効果として承認された医薬品です。肥満治療・ダイエット（体重減少）を目的とした使用は承認された効能・効果に含まれず、適応外使用となります。
入手経路	国内の医薬品卸売販売業者より、国内で承認された医薬品を適法に購入しています。
国内の承認医薬品等の有無	SGLT2阻害薬で、肥満症またはダイエットを効能・効果として承認された医薬品は国内にありません。なお、肥満症を効能・効果とする医薬品（ウゴービ®、ゼップバウンド®等）は、一定の基準を満たす肥満症の方に限って国内で承認されています。
諸外国における安全性等に係る情報	ルセオグリフロジンは日本で開発・承認された医薬品で、海外での承認は確認できていません。そのため、諸外国における安全性等の情報は限られています。なお、米国FDAは、同じSGLT2阻害薬の分類の医薬品によるケトアシドーシスや外陰部及び会陰部の壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）について注意喚起を行っています。
主な副作用・リスク	頻尿、多尿、口渇、性器感染（性器カンジダ症等）、尿路感染、膀胱炎、便秘等があらわれることがあります。重大な副作用として、低血糖、腎盂腎炎、敗血症、外陰部及び会陰部の壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）、脱水、ケトアシドーシスが報告されています。服用中は十分な水分補給が必要です。
医薬品副作用被害救済制度	適応外使用のため、万一重い副作用が生じた場合も医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

美容内服の薬剤ごとの情報

シナール配合錠（アスコルビン酸・パントテン酸カルシウム）

未承認医薬品等であること	シナール配合錠は、国内で「ビタミン類の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、妊産婦、授乳婦など）」「炎症後の色素沈着」を効能・効果として承認された医薬品です。美白・美肌（シミ・くすみのケア等）を目的とした使用は承認された効能・効果に含まれず、適応外使用となります。
入手経路	国内の医薬品卸売販売業者より、国内で承認された医薬品を適法に購入しています。
国内の承認医薬品等の有無	美白・美肌を効能・効果として承認された医療用医薬品は国内にありません。なお、しみ・そばかす等の緩和を効能とするビタミンC配合の一般用医薬品（市販薬）は国内で承認されています。
諸外国における安全性等に係る情報	美容目的での使用について承認している国は確認できておらず、諸外国においても安全性・有効性は確立していません。重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。
主な副作用・リスク	胃の不快感、悪心・嘔吐、下痢等の消化器症状があらわれることがあります。
医薬品副作用被害救済制度	適応外使用のため、万一重い副作用が生じた場合も医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ユベラ錠50mg（トコフェロール酢酸エステル／ビタミンE）

未承認医薬品等であること	ユベラ錠50mgは、国内で「ビタミンE欠乏症の予防及び治療」「末梢循環障害（間歇性跛行症、動脈硬化症、静脈血栓症、血栓性静脈炎、糖尿病性網膜症、凍瘡、四肢冷感症）」「過酸化脂質の増加防止」を効能・効果として承認された医薬品です。美容（肌のエイジングケア等）を目的とした使用は承認された効能・効果に含まれず、適応外使用となります。
入手経路	国内の医薬品卸売販売業者より、国内で承認された医薬品を適法に購入しています。
国内の承認医薬品等の有無	美容を効能・効果として承認された医療用医薬品は国内にありません。
諸外国における安全性等に係る情報	美容目的での使用について承認している国は確認できておらず、諸外国においても安全性・有効性は確立していません。重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。
主な副作用・リスク	便秘、胃の不快感、下痢等の消化器症状や、発疹があらわれることがあります。
医薬品副作用被害救済制度	適応外使用のため、万一重い副作用が生じた場合も医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ハイチオール錠（L-システイン）

未承認医薬品等であること	ハイチオール錠は、国内で「湿疹、中毒疹、薬疹、じん麻疹、尋常性ざ瘡、多形滲出性紅斑」「放射線障害による白血球減少症」を効能・効果として承認された医薬品です。美白（シミ・くすみのケア等）を目的とした使用は承認された効能・効果に含まれず、適応外使用となります。
入手経路	国内の医薬品卸売販売業者より、国内で承認された医薬品を適法に購入しています。
国内の承認医薬品等の有無	美白を効能・効果として承認された医療用医薬品は国内にありません。なお、しみ・そばかす等の緩和を効能とするL-システイン配合の一般用医薬品（市販薬）は国内で承認されています。
諸外国における安全性等に係る情報	美容目的での使用について承認している国は確認できておらず、諸外国においても安全性・有効性は確立していません。重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。
主な副作用・リスク	悪心、下痢、口渇、腹痛等の消化器症状があらわれることがあります。
医薬品副作用被害救済制度	適応外使用のため、万一重い副作用が生じた場合も医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

トラネキサム酸錠

未承認医薬品等であること	トラネキサム酸錠は、国内で「全身性・局所の線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向・異常出血」「湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹における紅斑・腫脹・そう痒等の症状」「扁桃炎、咽喉頭炎における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状」「口内炎における口内痛及び口内粘膜アフター」を効能・効果として承認された医薬品です。シミ・肝斑等の美白を目的とした使用は承認された効能・効果に含まれず、適応外使用となります。
入手経路	国内の医薬品卸売販売業者より、国内で承認された医薬品を適法に購入しています。
国内の承認医薬品等の有無	シミ・肝斑等の美白を効能・効果として承認された医療用医薬品は国内にありません。なお、肝斑の改善を効能とするトラネキサム酸配合の一般用医薬品（市販薬）は国内で承認されています。
諸外国における安全性等に係る情報	美容目的での使用について承認している国は確認できておらず、諸外国においても安全性・有効性は確立していません。重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。
主な副作用・リスク	食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、胸やけ等の消化器症状、そう痒感・発疹等の過敏症、眠気があらわれることがあります。血栓のある方・血栓症のおそれがある方では血栓を安定化させるおそれがあるため、ピル（経口避妊薬）服用中の方、血栓症の既往がある方には処方できません。人工透析中の方では、痙攣があらわれることがあります。
医薬品副作用被害救済制度	適応外使用のため、万一重い副作用が生じた場合も医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ノイロビタン配合錠（ビタミンB群）

未承認医薬品等であること	ノイロビタン配合錠は、国内で「ビタミン類の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、妊産婦、授乳婦等）」「ビタミン類の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される神経痛、筋肉痛・関節痛、末梢神経炎・末梢神経麻痺」を効能・効果として承認された医薬品です。美肌（肌あれ・ニキビのケア等）を目的とした使用は承認された効能・効果に含まれず、適応外使用となります。
入手経路	国内の医薬品卸売販売業者より、国内で承認された医薬品を適法に購入しています。
国内の承認医薬品等の有無	美肌を効能・効果として承認された医療用医薬品は国内にありません。なお、肌あれ・にきび等の緩和を効能とするビタミンB2・B6配合の一般用医薬品（市販薬）は国内で承認されています。
諸外国における安全性等に係る情報	美容目的での使用について承認している国は確認できておらず、諸外国においても安全性・有効性は確立していません。重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。
主な副作用・リスク	腹部膨満、便秘、悪心、下痢等の消化器症状や、めまいがあらわれることがあります。
医薬品副作用被害救済制度	適応外使用のため、万一重い副作用が生じた場合も医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

アンチエイジングの薬剤ごとの情報

メトホルミン塩酸塩錠（メトグルコ®錠等）

未承認医薬品等であること	メトホルミン塩酸塩錠は、国内で「2型糖尿病」を効能・効果として承認された医薬品です（先発品のメトグルコ®錠では、多嚢胞性卵巣症候群に関する効能・効果も承認されています）。エイジングケア（抗老化）を目的とした使用は承認された効能・効果に含まれず、適応外使用となります。
入手経路	国内の医薬品卸売販売業者より、国内で承認された医薬品を適法に購入しています。
国内の承認医薬品等の有無	エイジングケア（抗老化）を効能・効果として承認された医薬品は国内にありません。
諸外国における安全性等に係る情報	米国・欧州等では2型糖尿病治療薬として広く承認されていますが、抗老化を目的とした承認はいずれの国でも確認できていません。抗老化に関する臨床研究（米国のTAME試験等）はありますが、ヒトでの抗老化効果は確立していません。米国の添付文書では、乳酸アシドーシスについて警告されています。
主な副作用・リスク	下痢、悪心、食欲不振、腹痛、嘔吐等の消化器症状があらわれることがあります。重大な副作用として、乳酸アシドーシス、低血糖、肝機能障害・黄疸、横紋筋融解症が報告されています。乳酸アシドーシスは死亡例も報告されているため、腎機能障害のある方、過度の飲酒をする方、脱水のおそれがある方などには処方できません。
医薬品副作用被害救済制度	適応外使用のため、万一重い副作用が生じた場合も医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

5. 体験談・口コミ等の取り扱い

医療広告ガイドラインでは、患者の主観的な体験談を広告として掲載することは原則として禁止されています。当サービスでは、個人の感想・体験談については、その旨を明示した上で掲載し、「すべての方に同様の効果が得られるものではない」という注記を必ず付記します。

6. お問い合わせ・苦情窓口

本サービスの広告表現に関するご意見・ご指摘は、下記よりお受けしています。

運営会社	株式会社シアン
所在地	〒141-0031 東京都品川区西五反田2丁目13-6 セラヴィ五反田ビル2F
電話番号	03-6419-7728
メールアドレス	info@xian.inc
お問い合わせ（LINE）	https://lin.ee/YjPkymi
受付時間	平日 11:00〜17:00
提携医療機関	マーチクリニック（TEL：03-6806-7640）

医療広告に関する法令・ガイドラインについては、厚生労働省の公式ページもご参照ください。

7. 改定について

本ページの内容は、法令・ガイドラインの改定に応じて随時更新します。

最終更新日：2026年3月

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